QA Technician

QA Technician, Corporate Product Quality Operation, QA External Manufacturing

Vil du have en central QA-rolle i et fantastisk team der samarbejder med interne Lundbeck kollegaer og vores eksterne CMOer?

Din erfaring som QA-tekniker vil gøre dig til en vigtig medspiller i at sikre høj kvalitet, compliance og fremdrift i Lundbecks eksterne supply chain.

Din nye rolle 

Du vil få en central rolle, der byder på stor variation og et bredt ansvar – hvor du bliver nøglespiller i batchfrigivelsesprocessen, hvor du udfører QA review af batchdokumentation og samples samt udarbejder CoA til brug for QP-frigivelse.

Derudover får du en koordinerende rolle i CMO PQR-processen og bliver ansvarlig for dialog med CMO’er samt distribution af PQR-rapporter til Lundbeck affiliates og samarbejdspartnere.

Du får også en central funktion i håndtering af batchdokumentation, afvigelser, ændringssager og øvrige CMO-henvendelser, så vores systemer er opdaterede og sikrer det nødvendige overblik.

Sammen med dine kolleger bidrager du til afdelingens leverancer og den løbende optimering af arbejdsgange i en kultur, hvor forbedringer omsættes til handling, og hvor du får bred indsigt i Lundbecks eksterne supply chain.

Du får en funktion med mange kontaktflader, hvor du er med til at skabe overblik, sikre robuste processer og understøtte, at vores batch er klar til QP-frigivelse samt sikre Quality Oversight over vores CMOer.

Dit kommende team 

QA External Manufacturing er en del af Corporate Product Quality Operations, og din kommende arbejdsplads er placeret i Valby, Danmark. Du bliver en del af et team på i dag 5 kollegaer samt denne nyoprettede stilling, hvor vi arbejder med QA for ekstern produktion hos CMO’er for alle Lundbecks kommercielle small molecules produkter. Det omfatter både vores legacy-produkter, store kommercielle produkter og nye small molecules produkter, som er på vej mod lancering world wide.

Som team er vi involveret i hele værdikæden hos vores CMO’er – fra tech transfer og ændringssager i GMP-processer til håndtering af afvigelser, CAPA, batch records samt gennemgang af protokoller og rapporter. Det giver en bred kontaktflade og en varieret hverdag med gode muligheder for at udvikle kompetencer inden for mange forskellige QA-opgaver og udfordringer.

Vores kultur er kendetegnet ved høj faglighed, ansvar, engagement og arbejdsglæde. Vi har en stærk forbedringskultur og er optagede af at skabe psykologisk tryghed, hvor alle har plads til at bidrage med perspektiver, holdninger og idéer. Det ser vi som en forudsætning for at kunne udvikle stærke og effektive processer, der understøtter Lundbecks produkter i høj kvalitet.

Du vil opleve en ledelsesstil med fokus på tillid, ansvar og frihed til at løse dine opgaver selvstændigt. Vi tror på, at den enkelte får de bedste betingelser for både effektivitet og arbejdsglæde, når der er klare rammer, et stærkt fagligt fællesskab og plads til at tage ansvar. Samtidig prioriterer vi træning i vores processer, så du får en god onboarding og et solidt fundament, kombineret med ansvar og mulighed for at bringe dine kompetencer i spil fra start.

Stillingen giver dig en unik mulighed for at få bred indsigt i ekstern produktion i GMP-regulerede omgivelser og udvikle dig i krydsfeltet mellem kvalitet, drift og samarbejde. Samtidig bliver du en del af en afdeling, hvor du får gode muligheder for at præge arbejdsgange og styrke det tværorganisatoriske samarbejde i Lundbeck.

Hvad du bringer til teamet 

Som vores foretrukne kandidat har du f.eks. følgende faglige og personlige kvalifikationer:

• Du er gerne uddannet farmakonom eller har en lignende naturvidenskabelig baggrund.
• Du har erfaring med GMP og eventuelt med SAP.
• Du har gerne erfaring med farmaceutisk steril-, tablet- og/eller færdigvareproduktion eller med QA-opgaver.
• Du har gode engelskkundskaber og ser ingen hindring i at kommunikere både mundtligt og skriftligt på engelsk.
• Som person er du udadvendt, engageret og resultatorienteret med gode samarbejdsevner.
• Du kan arbejde selvstændigt og struktureret, og du har et godt humør, som du bevarer i en travl hverdag.

Vi tilbyder 

Hos Lundbeck tilbyder vi en inspirerende og innovativ kultur. Vi er nysgerrige, ansvarlige og fleksible, og vores fælles indsats er med til at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med hjernesygdomme. Vi tilbyder spændende arbejdsopgaver og udviklingsmuligheder samt initiativer med fokus på dit velvære.

Vi har brug for “every brain in the game”. Hos Lundbeck værdsætter vi den enkelte medarbejder, og vi prioriterer at skabe en inkluderende kultur og arbejdsplads. Læs mere her:

www.lundbeck.com/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.  

Ansøg nu 

Kan du se dig selv i jobbet? Så vil vi gerne høre fra dig. Lyder det her som dit drømmejob, men opfylder du ikke alle kvalifikationerne, så vil vi stadig gerne høre fra dig!  

Upload dit CV og inkluder et par linjer om din motivation for at ansøge. Vi beder dig om ikke at inkludere et foto eller personlige oplysninger, som ikke er relevante for din professionelle erfaring.

Ansøgninger skal være modtaget senest 20. april 2026.

Lær mere om os på www.lundbeck.com, LinkedIn eller Instagram (@h_lundbeck).

#EveryBrainInTheGame 

Dette jobopslag er rettet mod enkeltpersoner, som søger en karrieremulighed hos Lundbeck. Vi engagerer selv rekrutteringsfirmaer, hvor det er hensigtsmæssigt, og altid på baggrund af en skriftlig aftale. Vi ønsker ikke at modtage uanmodede henvendelser fra rekrutteringsfirmaer i relation til vores stillingsopslag: Hvis du repræsenterer et rekrutteringsfirma, så anmoder vi dig venligst om at afstå fra at kontakte Lundbeck eller den ansættende leder direkte med forslag til kandidater. Enhver handling i modstrid med denne politik sker for egen regning og risiko – og Lundbeck accepterer ikke noget ansvar og/eller nogen betalingsforpligtelse i relation til overtrædelser af politikken.