Conseiller médical de terrain

Conseiller médical de terrain

Le CMT est un membre intégral des équipes locales chargées des affaires médicales. Il est chargé de collaborer avec les parties prenantes internes et externes, d'apporter des informations utiles à l'élaboration du plan de lancement médical local et de représenter le portefeuille de produits neuro-rares de Lundbeck en tant qu'expert scientifique. Il assure la liaison avec les équipes médicales globales, stratégiques et valeur mondiale, et l'accès aux patients. Le CMT doit faire preuve d'une approche proactive et de compétences de communication efficaces qui contribueront au succès de Lundbeck dans le développement de thérapies innovantes dans le domaine des maladies neuro-rares. Le CMT, qui relève du vice-président des affaires médicales et réglementaires et qui est rattaché au département des affaires médicales mondiales, intégrera son expertise scientifique et ses connaissances pour établir des relations durables et élaborer une stratégie médicale pour le pipeline de Lundbeck.

Principales responsabilités

• Définir et mettre en œuvre la stratégie et les activités locales de préparation au lancement en collaboration avec le vice-président des affaires médicales et réglementaires, et contribue à identifier  les capacités et les compétences nécessaires pour l'équipe locale spécialisée dans les maladies neurologiques rares.
• Élaborer des plans d'engagement avec les leaders d'opinion clés locaux en partenariat avec le vice-président des affaires médicales et réglementaires afin de développer et de maintenir des relations scientifiques crédibles avec eux et de répondre à leurs besoins scientifiques et thérapeutiques.
• Définir des plans d'engagement avec les groupes locaux de défense des droits des patients pour les questions médicales concernant les programmes cliniques de Lundbeck Neuro-rare en cours et d'autres besoins médicaux,
• Collaborer étroitement et s’aligner avec les collègues chargés de l'accès au marché sur tous les aspects des activités de mobilisation des groupes de défense des droits des patients. Travailler avec les associations scientifiques et de patients concernées afin de bien comprendre les besoins non satisfaits dans les domaines thérapeutiques concernés ; s'efforcer d'obtenir leur soutien pour participer aux stratégies pertinentes et défendre leurs intérêts, le cas échéant.
• Soutenir les essais cliniques de phase III en s’engageant avec les experts locaux (KOL) des sites d’essais cliniques, les chercheurs principaux et les groupes de défense des patients afin d'établir des relations continues et fournir un soutien éducatif,
• Représenter Lundbeck en tant qu'expert scientifique lors des congrès locaux et des conseils consultatifs afin d'établir et d'entretenir des relations avec les experts locaux et les groupes de défense des droits des patients
• Collaboration et communication solide avec l'équipe locale chargée des opérations cliniques
• Découvrir les connaissances médicales locales des centres d'excellence pour les maladies neuro-rares, des sites d'essais cliniques, des pratiques cliniques clés, des leaders d’opinion et des réseaux de référence pour définir le parcours local du patient et informer les stratégies médicales mondiales et locales,
• En collaboration avec le vice-président des affaires médicales et réglementaires, diriger des projets d'entreprise individuels pour faire progresser les stratégies médicales, selon les besoins,
• Maintenir une connaissance scientifique, pharmaceutique et clinique approfondie des maladies neuro-rare.
• Contribuer, ou réaliser, un « mapping » des principales parties prenantes dans le(s) domaine(s) thérapeutique(s) assigné(s).

Exigences

• Un diplôme d’études supérieures (PharmD, MD, PhD ou équivalent) est requis,
• 5+ années d'expérience en affaires médicales et 2+ années d'expérience en affaires médicales sur le terrain sont obligatoires,
• Connaissance approfondie des maladies rares ou neuro-rares,
• Connaissance approfondie des opérations et des réglementations en matière d'essais cliniques, y compris les BPC et toutes les autres réglementations en matière de recherche clinique,
• Posséder une connaissance approfondie des réglementations régissant l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des directives réglementaires locales pertinentes concernant les interactions avec les professionnels de la santé, la conformité et les rapports,
• Capacité à synthétiser des informations complexes du terrain afin d'élaborer des stratégies d'engagement et des priorités éducatives visant à combler les lacunes en matière de soins cliniques,
• Être à l'aise dans les écosystèmes ambigus et moins connus des soins de santé ,
• Collaborateur expérimenté avec des collègues locaux et internationaux, excelle dans l'établissement des priorités et la gestion des dynamiques internes,
• Habileté à transmettre efficacement des données scientifiques aux parties prenantes internes et externes, y compris les leaders d'opinion, les groupes de défense des patients et les organisations de soins de santé,
• Historique de succès dans le maintien de relations avec les principaux professionnels et le personnel clés du secteur des soins de santé (c'est-à-dire les leaders d'opinion, les leaders de la défense des intérêts des patients, des dirigeants de sociétés médicales, des autorités chargées du remboursement des soins de santé, etc,)
• Compréhension des réglementations locales en matière de confidentialité des données et de l'importance de la confidentialité des données des patients,
• Familiarité avec les systèmes de gestion de relation client, Microsoft Office, et d'autres plateformes logicielles pertinentes pour le poste,
• Expérience de collaboration avec diverses parties prenantes internes et externes.
• Des compétences avancées en communication en anglais sont obligatoires
• Le bilinguisme français-anglais est préférable et constituera un atout majeur.
• Compétences supérieures en matière de communication.
• Capacité à voyager jusqu'à 50% du temps.

Expérience souhaitée

• Expérience préalable dans les domaines thérapeutiques des maladies neurologiques rares (par exemple, épilepsie, troubles du mouvement),
• Expérience en gestion de projets, d'élaboration de tactiques conformes à la stratégie médicale,
• Expérience dans le soutien à l'exécution d'essais cliniques.